KromoGEN Biyoteknoloji olarak moleküler genetik tanıdan sitogenetiğe, moleküler mikrobiyolojiden farmakogenomiğe, kanser genetiğinden prenatal tanıya kadar geniş bir uygulama alanlarına yayılmış klinik genetik ürün portföyümüzle ihtiyacınıza uygun çözümler sunuyoruz.

Genetik temelli hastalıkların tanı ve tedavilerinin izlenmesinde moleküler genetik yöntemlere sıklıkla başvurulmaktadır. Moleküler genetik tanı alanında iki çözüm ortağımız bulunmaktadır. Bunlar PerkinElmer ve Heliks DNA Teknolojileri’dir.

PerkinElmer FragilEase™

Fragile X Sendromu X kromozomunda bulunan FMR1 geninin promoter bölgesinde CGG üçlü nükleotid tekrarlarının artışına dayalı olarak ortaya çıkan ve sık görülen bir kalıtsal hastalıktır. FMR1alelleriCGG tekrar sayılarına göre normal, ön mutasyon (premutasyon) ve tam mutasyon olarak sınıflandırılır.

CE sertifikalı FragilEase™ PCR testi FMR1promoter bölgesindeki CGG dizisinin tamamını çoğaltmak üzere tasarlanmıştır. Tescilli PCR bileşenleri kullanılarak üçlü nükleotid tekrarlarının doğru bir şekilde amplifiye edilmesi sağlanarak 900’den fazla tekrar güvenilir bir şekilde saptanabilir.

İstanbul’da kurulmuş Heliks DNA Teknolojileri, kalıtsal hastalıkların tanısına yönelik olarak tasarladığı, geliştirdiği ve doğruladığı minidizileme tabanlı ürünleri ile beta talasemidentrombofiliye, kistikfibrozdan ailesel akdeniz ateşine birçok genetik temelli hastalığın saptanmasına yönelik geniş bir ürün portföyü sunar.

Halihazırda Türkiye’nin birçok yerindeki üniversiteler, hastaneler ve özel genetik tanı laboratuvarlarında kullanılan bu ürünler AppliedBiosystems genetik analizörleri ile kullanılabilecek şekilde tasarlanmıştır. Ürün portföyümüzün tamamına buradan ulaşabilirsiniz.

Heliks ayrıca birçok hastalık için yine doğrulaması yapılmış dizileme kitleri sunmaktadır. Ayrıntılı bilgi için lütfen bizimle iletişime geçiniz.

En yeni moleküler teknikleri sitogenetik laboratuvarlarına taşımayı amaçlayan PerkinElmer sitogenetik alanındaki çözüm ortağımız. PerkinElmer, yüksek saptama oranları, kolaylaştırılmış süreçler ve daha hızlı ve daha uygun maliyetli ürünler sunar. Moleküler sitogenetik ürün grubu sarf malzemeleri, cihazlar ve bunlara uygun yazılım paketlerinden oluşan eksiksiz iş akışı çözümlerinden oluşur.

Oligonükleotid-tabanlı mikroarray sistemleri genomdaki kopya sayısı değişimlerinin belirlenmesinde yüksek çözünürlük sağlar. FISH ya G-bantlama gibi geleneksel karyotipleme yöntemleri kromozomal bozuklukların saptanmasında sıklıkla başvurulan teknikler olmalarına rağmen bu yöntemler başta çözünürlükleri olmak üzere çok sayıda örnekle çalışmada, hız ve maliyet açısından daha dezavantajlıdır. Sonuç olarak, genomdaki submikroskopikdelesyon ve duplikasyonların tek bir deneyle belirlenmesinde arrayCGH yöntemleri tercih edilen yöntemler olmaya başlamıştır.

ArrayCGH yönteminde oligonükleotidler cam lamlar üzerine sabitlenir. Farklı şekilde işaretlenmiş örnek ve referans DNAlarimmobilize edilmiş probelar ile hibridizasyona bırakılır. Bu sayede genomdaki kopya sayısı değişiklikleri tek bir deneyle ve yüksek çözünürlükte saptanmış olur.

PerkinElmer CGHOligo Arrayler, hibridizasyon cihazları, tarayıcı ve Genoglyphix analiz yazılımından oluşan komple ürün çözümleri sunar.

Ayrıntılı bilgi için bizimle iletişime geçebilirsiniz.

PerkinElmer CGX™ Oligo Arrays

CGX Oligo Arrayler öğrenme güçlüğü ve dismorfik özellikler ile ilgili küçük genetik anomalilerin saptanması için tasarlanmış, geliştirilmiş ve doğrulanmış mikroarraylerdir. CGXTM, CGXTMHD ve CGXTMSNP arraylerindeki oligonükleotid probları sitogenetik olarak ilişkilendirilmiş 245’ten fazla bölgeyi ve aynı zamanda gelişimde rol alan genler, perisentromerik bölgeler ve telomer-altı bölgeleri de içerir.

CGX Oligo Arrayler ile saptanan anomalilerin neredeyse tamamı FISH ile görüntülenebilir. Yapısal değişimlerin ya da herhangi bir değişikliğin kaynağının belirlenmesi için FISH doğrulamasına başvurulabilir. Doğrulama amaçlı olarak işaretlenmemiş BACklonu sipariş edebilme olanağı ile PerkinElmer hem saptama hem de doğrulamayı içeren komple bir çözüm paketi sunar.

PerkinElmer CGX™ Onco Arrays

CGX™ Onco Arrayler lösemi ya da lenfoma gibi hematolojik hastalıklarla ilişkili küçük genetik değişikliklerin ve tümör genlerindeki değişikliklerin saptanması için tasarlanmış, geliştirilmiş ve doğrulanmıştır. Bu arrayler tüm genomu kapsar ve kanser ile ilişkilendirilmiş bazı özel bölgelerde daha yüksek çözünürlük sağlar. Aynı zamanda CGH ve SNPproblarının aynı arrayde toplanmasıyla hem kopya sayısı değişimleri hem de kopya sayısını etkilemeyen genomikanomaliler tek bir deneyde saptanabilir.

PerkinElmer CGX™ OncoArrayleri ve sarfları Oncoglyphix® yazılım paketi ile onkoloji örneklerinde genomikanomalilerin daha hızlı ve doğru bir şekilde saptanmasını sağlar.

PerkinElmer BACs-on-Beads™ (BoBs) Teknolojisi kullanım kolaylığı, düşük örnek hacimleri ve kısa sürede sonuç verebilmesi gibi önemli avantajlar sağlar.

Bakteriyel yapay kromozomlardan (BAC; bacterial artificial chromosome) elde edilen DNA problarının Luminex® xMAP® floresan moleküllerle kodlanmış boncuklara sabitlendiği BoBs teknolojisi düşük miktarlarda DNA örneğiyle hedeflenen genomik bölgelerde kopya sayısı değişikliklerinin hızlı bir şekilde saptanmasını sağlar. BACs-on-Beads teknolojisi fazla sayıda örneğin moleküler karyotiplenmesini destekleyerek laboratuvar veriminin artmasına ve kaynakların daha iyi kullanımına yardımcı olur.

BoBs teknolojisinden PerkinElmer Constitutional BoBs™ ve KaryoLite BoBs™ ürünlerinde yararlanılır. BoBs testleri Luminex® 100/200™ cihazı kullanılarak gerçekleştirilir. Cihazdan alınan ölçümler BoBsoft™ yazılımı yardımıyla analiz edilir.

Constitutional BoBs™

Constitutional BoBs ürünleri beş kromozomdaki kopya sayısı değişimlerini saptamada kullanılır. Aynı zamanda özel olarak seçilmiş 9 mikrodelesyon bölgesindeki anormallikler de incelenebilir. Bu test ile 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarında anöploidi taraması için 5er tane marker ve ek hedef bölgelerin her biri için 4-8 arasında bağımsız markerlar kullanılır.

Ürünle ilgili detaylı bilgiyi ürün broşürümüzde bulabilirsiniz.

KaryoLite BoBs™

KaryoLite BoBs 24 kromozomdaki anöploidilerin tek bir testle belirlenebilmesi için geliştirilmiştir. Ürün 1-22 ve X ve Y kromozomların p ve q kollarını (akrosentrik kromozomların q kollarını) kapsar. BACs-on-Beads teknolojisine dayalı olan bu ürün Luminex® sistemleriyle saptanabilen polistiren mikrokürelere sabitlenmiş BAC DNA’sından oluşur.

KaryoLite BoBs ürünü amniyon sıvısı, koryonik villus ya da fetal dokulardan ekstrakte edilmiş 50 ng DNA ile kullanılabilir. Hücre kültürü gerektirmediğinden geleneksel sitogenetik tekniklerine göre açık bir avantaj sağlar.

Ürünle ilgili detaylı bilgiyi ürün broşürümüzde bulabilirsiniz.

Luminex 100/200 Sistemi

Luminex 100/200 Sistemi BACs-on-Beads ürünlerinin temelini oluşturan xMAPmikroküreciklerinden gelen sinyallerin flowsitometri yöntemiyle ölçülmesine dayalıdır. Sistem çok düşük örnek hacimlerine gereksinim duyar ve 100 analitin tek bir mikroplate kuyusunda ölçülmesine olanak tanır. Sistem Luminex 100/200 analizörü, LuminexXYPplate platformu, LuminexSD sıvı iletim sistemi, yazılım ve bilgisayardan oluşan bir bütündür.

Detaylı bilgi için lütfen bizimle iletişime geçiniz.

Luminex 100/200 Sistemi

BoBsoft™ Analiz Yazılımı

BoBsoft™ analiz yazılımı BACs-on-Beads kimyasına dayalı olarak çalışan ürünlerde veri analizi için kullanılır. Luminex® cihazlarından multipleks ölçüm verilerini alır, kullanıcının deneylerin kalitesini belirlemesi için hesaplamalar yapar ve normal referans örneklerle karşılaştırmalı olarak hasta sonuçlarını belirler. Yazılım sonuçları hem değer hem de grafik olarak verir.

PicoPLEX™ WGA Tüm Genom Amplifikasyon Kiti

PicoPLEX™ WGA tek hücreden tüm genom amplifikasyon kitidir. Direk analiz için (örneğin, tek hücrelerde in vitro fertilizasyon uygulamaları için) yeterli DNA mevcut olmadığı durumlarda kullanılır.

Güvenilir bir amplifikasyon teknolojisine dayalı PicoPLEX kiti daha önce ortalama 10.000 hücreden elde edilebilen miktarlarda DNA’nın yalnızca tek bir hücreden elde edilmesini sağlar. Diğer amplifikasyon yöntemlerinden farklı olarak PicoPLEX tekrar edilebilir bir şekilde hücrelerdeki tüm alellerin doğru bir şekilde temsil edilmesini sağlar. İmplantasyon öncesi genetik tarama ve tanı amacıyla polar cisimcikler, blastomerler, blastosistler için kullanılabilir.

Moleküler biyoloji yöntemlerinin mikroorganizmaların saptanması ve karakterizasyonunda kullanılması diyagnostik mikrobiyoloji alanında devrim yaratmıştır. Patojenik mikroorganizmaların PCR temelli yöntemlerle hızlı ve doğru bir şekilde tespiti hem hücre kültürüne gereksinimi ortadan kaldırmış hem de sonuçların daha kısa sürede elde edilmesine olanak sağlamıştır. Patojen tespitinde çözüm ortağımız olan HEALTH Gene Technologies, bu alanda oldukça geniş bir ürün gamına sahiptir.

SureX® HCV & IL28B Genotiplendirme Multipleks Kiti

Hepatit C virüsü (HCV) 6 genotip ve birçok alttürden oluşan oldukça heterojen bir RNA virüsüdür. HCV daha sonra karaciğer sirozuna ve hatta karaciğer kanserine dönüşebilecek kronik hepatite neden olur. SureX® HCV& IL28B Genotiplendirme Multipleks Kiti en sık bulunan 6 HCV alttürünü ve IL28B’nin gen regülatör bölgesinde, ilaç etkinliğini modifiye eden 2 tek nükleotid polimorfizmini tarar. Bu kit ile saptanabilen hedefler aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.

HGT Surex HCV Tablo

Ürün ile ilgili detaylı bilgi için güncel ürün broşürümüzü buradan indirebilirsiniz.

SureX® HPV 25X Genotiplendirme Kiti

Human papilloma virusü (HPV) düşük riskli ve yüksek riskli HPV tiplerinden oluşur. Düşük riskli tipler çoğu zaman önemli hastalıklara neden olmazken yüksek riskli olanlar çoğunlukla rahim ağzı kanseriyle ilişkilidirler. SureX® HPV 25X Genotiplendirme Kiti tek bir testle 25 HPV türünü saptamaya yöneliktir.

Ürün ile ilgili detaylı bilgi için güncel ürün broşürümüzü buradan indirebilirsiniz.

SureX® İshal Virüs Multipleks Kiti

İshal birçok farklı mikroorganizmanın neden olabileceği bir bağırsak enfeksiyonu hastalığıdır. SureX® İshal Virüs Multipleks Kit detects 11 most common diarrhea-causing viruses in a single tube. Bu kit ile saptanabilen hedef mikroorganizmalar aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.

hgt_surex-diarrhea

Ürün ile ilgili detaylı bilgi için güncel ürün broşürümüzü buradan indirebilirsiniz.

SureX® Kızarıklık&Ateş Virüs Multipleks Kiti

SureX® Kızarıklık&Ateş Virüs Multipleks Kiti tek seferde ateş ve kızarıklığa neden olabilen 11 farklı virüsün yanında Streptococcus pyogenes ve Mycoplasma pneumonia organizmalarının da tespitinde kullanılabilir. Bu kit ile saptanabilen hedef mikroorganizmalar aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.

hgt_surex-rash

Ürün ile ilgili detaylı bilgi için güncel ürün broşürümüzü buradan indirebilirsiniz.

SureX® Ensefali Virüs Multipleks Kiti

Menenjit birçok farklı virüs nedeniyle ortaya çıkabilir. Hastalığın temel belirtileri ateş, baş ağrısı ve menenjit iritasyonudur. Viral menenjitlerin yaklaşık % 85~95’i enterovirüs nedeniyle olur. Bunu kabakulak, herpes ve adenovirüsler izler. SureX® Ensefali Virüs Multipleks Kiti aynı anda 20 ensefali virüsünü tek tüpte inceler. Bu kit ile saptanabilen hedef virüsler aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.

hgt_surex_enceph

Ürün ile ilgili detaylı bilgi için güncel ürün broşürümüzü buradan indirebilirsiniz.

SureX® Solunum Yolları Enfeksiyonları Multipleks Kiti

Akut solunum yolu enfeksiyonlarının neredeyse %95’i ve aşağı solunum yolları hastalıklarının çoğu virüsler nedeniyle meydana gelir. Var olan virüslerin salgınları yeni virüslerin ortaya çıkmasıyla baş edebilmek için hastaların hızlı, hassas ve çok parametreli bir yöntemle test edilmeleri gerekir. Bu sayede uygun tanı konup buna uygun tedaviler gerçekleştirilebilir. SureX® Solunum Yolları Enfeksiyonları Multipleks Kiti tek seferde aynı tüpte 13 sık görülen solunum yolları enfeksiyonu virüsüne ait 14 hedef genin test edilmesini sağlar. Bu kit ile saptanabilen hedef virüsler aşağıdaki tabloda gösterilmiştir.

hgt_surex-resp

 

hgt_surex

Görece yeni bir alan olan farmakogenomik bir kişinin genetik yapısının ilaçlara olan cevabını nasıl etkilediğiyle ilgilenir. İlaç bilimi olan farmakoloji ve genlerin ve bunların fonksiyonlarını inceleyen genomik bilimlerinin birleşmesinden oluşmuştur. Amacı kişinin genetik yapısına uygun olarak etkili ve güvenli ilaçlar ve uygun miktarlardaki dozların belirlenmesidir. Günümüzde ilaçlar genellikle etkin olacağı varsayılarak reçete edilmektedir ama bir ilaçtan kimin fayda göreceği, kimin tedaviye hiç cevap vermeyeceği ya da kimin bir takım yan etkiler gösterebileceği önceden tahmin edilememektedir. İnsan Genom Projesi’nden elde edilen bilgiler ışında yapılan çalışmalar ile bir insanın genetik yapısının o insanın vücudunun ilaca vereceği yanıtı nasıl etkileyeceğine dair birçok veri elde edilmektedir. Bu verilerin pratikteki etkinlikleri de her geçen gün daha da fazla kanıtlanmaktadır.

Kromogen Biyoteknoloji olarak farmakogenomik alanında geniş bir ürün yelpazesine sahip olan HEALTH Gene Technologies ile çalışıyoruz. SureX® farmakogenomik ürünleri ile ilgili ayrıntılı bilgi için detaylı ürün broşürüne buradan ulaşabilirsiniz.

SureX® Kanser İlaçları için Multipleks Gene Ekspresyon Kiti

Son yıllarda yapılan çalışmalar bazı genlerin ekspresyon seviyelerinin ilgili kanser ilaçlarının etkinliğini değiştirdiğini göstermektedir. Bu genlerdeki ekspresyon seviyelerinin belirlenmesi kanser tedavisinde kişiye özel yöntemlerin belirlenmesinde yol gösterici olabilir. SureX® Kanser İlaçları için Multipleks Gene Ekspresyon Kiti ile 14 genin ekspresyon seviyeleri eşzamanlı olarak belirlenip 20’den fazla kanser ilacı için tedaviye yönelik fikir edinilebilir.

Aşağıdaki tabloda bu kit ile ekspresyon seviyelerinin saptanabileceği genler ve ilgili kanser ilaçları görülmektedir.

hgt_surex-gen

SureX® Platin-Temelli Kemoterapi SNP Multipleks Kiti

Carboplatin, oxaliplatin gibi platin-temelli kemoterapi ilaçları en sık kullanılan anti-tümör ilaçlarıdır. Platin temelli ilaçların işitme kaybı gibi toksik etkileri gözlemlenebilmektedir. Bu yan etkilerin riskleri belirli genotiplerle ilişkilendirilmiştir. SureX® Platin-Temelli Kemoterapi SNP Multipleks Kiti ile TPMT, ERCC1, XRCC1 ve diğer 4 gende toplam 8 tek nükleotid polimorfizmi (SNP) incelenebilmektedir.

Aşağıdaki tabloda bu kit ile taranabilecek tek nükleotid polimorfizmleri görülmektedir.

hgt_surex-platinum

SureX® CYP2C19 Genotiplendirme Kiti

CYP2C19 ilaç metabolizması ile ilgili en önemli Sitokrom P450 enzimlerinden biridir. SureX® CYP2C19 Genotiplendirme Kiti insan genomundaki üç CYP2C19 SNP lokusunu (*2, *3 ve *17) inceler. Çalışmalar göstermektedir ki farklı CYP2C19 genotipleri enzim aktivitelerini etkileyerek ilaçların metabolik hızını artıp azalmasına neden olur. Bu yüzden CYP2C19 genotiplemesi doktorların belirli ilaçların etkinliğini ve yan etkilerini önceden tahmin etmelerine, uygun ilaç ve dozları belirlemelerine yardımcı olabilir.

Aşağıdaki tabloda bu kit ile taranabilecek genotipler ve ilaç metabolizmasına etkileri görülmektedir.

hgt_surex-metab

SureX® ALDH2 /ADH1B Genotiplendirme Kiti

Nitrogliserin (NTG) vazodilatatör bir ilaçtır ve nitrik oksit (NO) salınımı yoluyla işlev yapar. Bu dönüşüm aldehit dehidrogenaz enzimi (ALDH2 geni tarafından kodlanan) tarafından gerçekleştirilir. Fakat ALDH2 genindeki Glu504Lys mutasyonu enzim aktivitesini düşürerek NTG etkinliğini azaltır. Buna ek olarak alkol dehidrogenaz (ADH1B geni tarafından kodlana) ve aldehit dehidrogenaz alkol metabolizmasında kilit role sahip olan enzimlerdir. Bu iki gendeki mutasyonlar alkol metabolizmasını etkileyerek asetaldehit ve diğer zararlı maddelerin birikmesine neden olurlar. Bu yüzden ALDH2/ADH1B genetik testi sağlıklı alkol tüketimi için de kullanılabilir.

Aşağıdaki tabloda bu kit ile taranabilecek genotipler ve ilaç metabolizmasına etkileri görülmektedir.

hgt_surex-aldh2

SureX® Warfarin SNP Multipleks Kiti

Warfarin tromboembolik hastalıkların tedavisinde en sık kullanılan antikoagülandır. Warfarin’in klinik etkinliği hastadan hastaya farklılık gösterir ve doz farklılıkları 20 kata kadar çıkabilir. Tedavide dozun doğru belirlenememesi sonucu olarak kanama oldukça sık (hastaların %25’inde) görülür. Kişiler arasındaki farklılıklar ve ilaç yan etkileri CYP2C9 ve VKORC1 genlerinin metabolizmaya etkilerinden kaynaklanmaktadır. SureX® Warfarin SNP Multipleks Kiti ile warfarin metabolizmasıyla ilişkilendirilmiş tek nükleotid polimorfizmlerinin taranması tedavi için ipuçları sağlayarak hastaları yan etkilerden korur.

Aşağıdaki tabloda bu kit ile taranabilecek genler ve warfarin metabolizmasına etkileri görülmektedir.

hgt_surex-warfarin

SureX® 5-FU Chemo Guide SNP Multiplex Kit

Florourasil (5-FU) birçok kanserin, özellikle de kolon ve sindirim sistemi kanserlerinin tedavisinde kullanılır. Etkili bir anti-tümör ilacı olan 5-FU farklı hastalarda farklı yan etkilere neden olabilir. Bu farklıkların bir mutasyondan ileri geldiği bulunmuştur. DYPD mutasyonu sonucu DPD enziminin fonksiyonunun kaybolması/azalması 5-FU tedavisi gören hastalarda hayati yan etkiler doğurabilir. SureX® 5-FU Kemoterapi Multipleks Kiti ile kanserle ilişkilli 7 gendeki 8 SNP taranarak yan etkilerin önceden kestirilmesi ve ilaç dozunun ayarlanması sağlanabilir. Bu genler aşağıdaki tabloda gösterilmektedir:

hgt_surex-5fu

Her birey birbirinden farklı, kanserleri de öyle. Kişiye özel tedavilerin hızla yaygınlaştığı günümüzde kanserin tedavisinin kişinin genetik yapısı ve kanser türü göz önünde bulundurularak tedavi edilmesi artık hayal olmaktan çıktı.

Tek yetkili temsilcisi olduğumuz Johns Hopkins Üniversitesi araştırmacıları tarafından kurulmuş Personal Genome Diagnostics kişiye özel olarak kanser genom analizi hizmet paketleri sunmaktadır. Analizler kanserin biyolojik temeline ışık tutabilecek genomik varyasyonları saptamaya yöneliktir. Test sonucunda oluşturulan rapor incelenen parametrelerin detaylı analizinin yanında, dünyadaki son gelişmeleri de kapsayacak şekilde kişiye özel olarak belirlenmiş ilaç ve tedavi önerilerini de kapsamaktadır.

Tümör dokusu analizinin yanında sıvı biyopsi olarak da adlandırılan ameliyatsız, hastadan alınan kan örneklerinin incelenmesine dayalı yöntemlerle hem belirli hedef bölgeleri hem de tüm kodlayan bölgeleri analiz etmeye yönelik farklı uygulamalar mevcuttur.

Kanser Genetiği

CancerSelect-R™ 88 Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

Bu panelde en iyi karakterize edilmiş 88 hedef kanser geni incelenmektedir. Aynı hastaya ait normal ve/veya tümör örneklerinden tescilli yöntemler kullanılarak düşük kaliteli ya da az miktardaki örnekler de dahil olmak üzere DNA izolasyonu yapılır. Yine tescilli yöntemler kullanılarak hedef bölgeler çoğaltılır ve yüksek derinlikli yeni nesil dizileme ile tümöre özgü (somatik) mutasyonlar, kopya sayısı değişiklikleri ve translokasyonlar tespit edilir. Ürünlerle ilgili detaylı bilgiye CancerSelect-R™ 88 ürün broşüründen ulaşabilirsiniz.

CancerSelect-R™ 203 Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

Bu panelde CancerSelect-R™ 88 panelinden farklı olarak en iyi karakterize edilmiş 203 hedef kanser geni incelenmektedir. Ayrıntılı bilgileri ürün broşürümüzde bulabilirsiniz.

CancerXome™ Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

CancerXome™ >20,000 genin kodlayan bölgelerini hedefler ve analiz eder. Hem tümöre ait hem de normal örnekler düşük kaliteli ya da az miktardaki örnekler de dahil olmak üzere tescilli yöntemlerle hazırlanır. Yüksek derinlikte dizileme ile tümöre-özgü (somatik) mutasyonlar ve kopya sayısı değişiklikleri saptanır. Bu ürünle ilgili ayrıntılı bilgileri ürün broşürümüzde bulabilirsiniz.

ImmunoSelect-R™ Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

Neoantijenler her hastanın tümöründe bulunan tamamen kişiye ve tümöre özgü yeni bir immünojenik antijen sınıfıdır. Personal Genome Diagnostics tüm ekson kanser analizi (CancerXome™) ile in-silico neoantijen tahminini birleştiren ImmunoSelect-R™ mutasyonlardan ileri gelen en uygun neoantijenleri belirler ve öncelik sırasına koyarak elde edilen veriler adaptif T-hücresi transferi, kanser aşısı geliştirilmesi ve checkpoint inhibitörlerinin klinik etkinliklerinin tahmin edilmesinde bilgilendirici olur. ImmunoSelect-R™ ürünü ile ilgili daha ayrıntılı bilgileri ürün broşürümüzden ulaşabilirsiniz.

METDetect-R™ Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

Yeni nesil dizileme yöntemiyle MET tirozin kinaz reseptör lokusu ve onu çevreleyen bölgelerin incelenebildiği METDetect-R™ analizi tedaviye verilecek cevabın önceden tahmin edilebilmesi için mutant alellerin belirlenmesine yöneliktir. Bu analiz hem plazma hem de tümör dokusu örneklerine uygulanarak DNA moleküllerinin sadece çok küçük bir yüzdesinde (% 0.1) gözlemlenen MET amplifikasyonu saptanabilir. Daha fazla bilgi için ürün broşürünü inceleyebilirsiniz.

PlasmaSelect-R™ Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

PlasmaSelect-R™ dolaşımdaki tümör hücrelerini (circulating tumor cells) inceleyerek kansere neden olan genetik değişikliklerin invazif biyopsi yöntemleri ya da tümör dokusuna ihtiyaç duyulmadan belirlenmesine yardımcı olur. PlasmaSelect-R™ yöntemiyle 63 çok iyi karakterize edilmiş kanser geni incelenmektedir. Dolaşımdaki serbest tümör DNA’sı düşük miktarlardaki DNA eldesini mümkün kılan tescilli yöntemlerle plazmadan ayrıştırılır. Yine tescilli yöntemlerle hedef bölgeler çoğaltılarak yüksek derinlikli yeni nesil dizileme ile tümöre özgü (somatik) mutasyonlar ve translokasyonlar yüksek hassasiyet ve doğrulukla belirlenir. PlasmaSelect-R™ ile ilgili ayrıntılı bilgi için broşürümüze başvurabilirsiniz.

LungSelect™ Yeni Nesil Dizileme Kanser Paneli

LungSelect™ küçük hücreli dışı akciğer kanseri (non-small cell lung cancer) hastalarının plazmasında en sık rastlanan ve klinik müdahaleye olanak veren somatik mutasyon ve translokasyonların belirlenmesinde kullanılır. LungSelect™ FDA onaylı tedavilere yönelik kılavuzlarda belirtilen değişimlerin tümünü tarar. Ayrıntılı bilgi için ürün broşürümüze buradan ulaşabilirsiniz.

İhtiyaca Özel Çözümler

PDGx bu ürünler dışında ihtiyaca özel çözümler de sunar. Lütfen ayrıntılı bilgi için bizimle iletişime geçiniz.

PerkinElmer Prenatal BoBs™

Prenatal BoBs™ prenatal tanıya yönelik CE-IVD işaretli bir üründür. 13, 18, 21, X ve Y kromozomlarındaki kopya sayısı değişimlerini saptamanın yanı sıra ürün aynı zamanda eksikliğinin kötü sonuçlara yol açtığı gösterilmiş 9 ek kromozomal bölgenin saptanmasını da sağlar. Hedeflenen bu bölgelerdeki değişimler diğer sık kullanılan yöntemlerle kolayca gözden kaçırılabilir.